(
Người phát ngôn của Công ty dược GlaxoSmithKline tuyên bố thuốc viên Augmentin tuy có chứa chất phụ gia nhưng không gây hại cho người sử dụng. Tuy nhiên cách đây hơn một tháng, Cơ quan Y tế Đài Loan đã yêu cầu Công ty GlaxoSmithKline thu hồi bột pha hỗn hợp uống Augmentin.
Hai vợ chồng nạn nhân ở Hong Kong đã đệ đơn kiện Công ty GlaxoSmithKline. Kết quả xét nghiệm về nguyên nhân cái chết sẽ được đưa ra vào tháng 9.
Tại Việt Nam, ngày 22/7, Cục Quản lý Dược đã có văn bản gửi các sở y tế, viện kiểm nghiệm thuốc, các bệnh viện và văn phòng đại diện Công ty dược phẩm GlaxoSmithKline (GSK) tại VN, thông báo cục đã nhận được văn bản từ Hong Kong hôm 18/7, cho biết Hong Kong phát hiện chất làm dẻo DINP, DEHP, DIDP trong kháng sinh Augmentin dạng viên nén, hàm lượng 375mg.
Mặc dù Augmentin viên nén 375mg từng được đăng ký vào VN, số đăng ký VN - 1865-96 và đã hết hiệu lực từ năm 2001. Công ty GSK đã ngừng nhập khẩu sản phẩm này về VN. Song thực tế trên thị trường cho thấy vẫn có 4 sản phẩm Augmentin tại các hiệu thuốc. Trong đó có Augmentin dạng bột 250mg và 500 mg, Augmentin dạng viên 650mg và 1.000mg.
Mặc dù chất làm dẻo được tìm thấy trong kháng sinh Augmentin 375mg trên thị trường Hong Kong ở liều lượng thấp, không gây hại cấp tính nếu dùng đúng khuyến cáo, nhưng Cục Quản lý Dược yêu cầu các sở y tế thông báo thông tin về việc phát hiện Augmentin 375mg nhiễm chất làm dẻo ở Hong Kong.
Đồng thời cục yêu cầu các viện kiểm nghiệm lấy mẫu các sản phẩm Augmentin hiện có trên thị trường VN kiểm tra xác định hàm lượng DINP, DIDP, DEHP và các chất dẫn xuất, Công ty GSK tại VN kiểm tra và báo cáo thông tin về nguồn nguyên liệu, bao bì đóng gói, quy trình sản xuất Augmentin được cung cấp vào VN và gửi báo cáo về Cục Quản lý dược trước ngày 5/8.
Duyên Duyên
